试题详情
- 单项选择题不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的()
A、已知的药品不良反应
B、新的和严重的药品不良反应
C、罕见的药品不良反应
D、所有的药品不良反应
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品生产中的道德要求()
- 关于药品生产的说法,正确的是()
- 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行
- 下列情形应按劣药论处的是()
- 某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,
- 批准文号是”国妆特进字J×××ד的是(
- 药学职业道德的特征()
- 零售药店不得经营的药品是()
- 国家食品药品监督管理局可以实行快速审批的
- 依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行
- 已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
- 使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不
- 《中华人民共和国广告法》规定.广告审批和
- 三级召回应()
- 甲药品批准文号为国药准字H2009002
- 丙药品批准文号为国药准字S2008001
- 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或
- 属于麻醉药品的是()
- 医疗机构质量管理组织的职责有()
- 质量管理部门的职责有()