A、药品生产企业跟踪药品上市后的安全性、有效性，发现需修改的，可及时提出申请

B、根据药品再评价结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改

C、说明书获准修改后，药品生产企业不需通知相关药品经营企业、使用单位

D、根据药品不良反应监测结果，国家食品药品监督管理局可以要求药品生产企业修改