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简答题药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中调查评估报告应当包括什么内容?
  • 召回药品的具体情况,包括名称、批次等基本信息;实施召回的原因;调查评估结果;召回分级。
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