试题详情
- 多项选择题在药品的标签或说明书上，必须注明的内容有（）
A、注册商标图案
B、有效期、生产日期、产品批号
C、批准文号
D、广告审查批准文号
E、不良反应、禁忌和注意事项
- B,C,E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品生产企业销售药品时（）
- 药品生产者假冒他人的注册商标属于（）
- 《国家药品安全“十二五”规划》关于完善执
- 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的
- 不得发布广告的药品为（）
- 医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽
- 属于资源严重减少的主要常用野生药材是（）
- 甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是（）
- 某中药饮片生产企业于2010年11月取得
- 药品不良反应是指（）
- 甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行
- 药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药
- 皮肤缝合钉是（）
- 应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药
- 不能纳入医疗保险用药范围的药品是（）
- 下面哪几项是执业药师应当做到的？（）
- 必须使用专用设施（如独立的空气净化系统）
- 根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述正
- 根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的
- 确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业