A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容

B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

C、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用