试题详情
- 简答题血友病是一组遗传性因子___________和_______基因改变导致激活_________的功能障碍所引起的一组出血性疾病,其遗传方式为___________________。
- 因子Ⅷ;因子Ⅸ;凝血酶原酶;性连锁隐性遗传
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 血小板促凝功能
- 试述简易凝血活酶生成试验及纠正试验的原理
- 患者PT延长,提示下列哪些凝血因子缺乏(
- 成人中度贫血血红蛋白含量为( )
- 国际血液学标准化委员会(ICSH)推荐的
- 促进血管内皮细胞增殖的物质有( )
- 珠蛋白肽链的分子结构由基因决定,组成“β
- 人体最早的造血器官是卵黄囊。( )
- 男性,62岁,发热、盗汗半个月。体检:两
- 白血病性原始细胞胞核内特殊结构有:___
- 有关特发性血小板减少性紫癜下列哪项说法是
- 下列出现于慢性粒细胞白血病的是( )
- 维生素B12缺乏所致巨幼细胞性贫血与叶酸
- 属于染色体结构异常的是( )
- 下列哪项说法不符合DIC的有关理论( )
- 下列哪种血液病可能会首次到骨科就诊( )
- 简述出生后淋巴器官造血概况。
- 在采用聚集仪测定PAgT时,下列哪种诱导
- 女性,48岁,诊断缺铁性贫血。给予铁剂治
- 符合缺铁性贫血的实验室检查是( )