试题详情
- 单项选择题关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()
A、DMD为X连锁隐性遗传
B、BMD为X连锁隐性遗传
C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 下列哪些患者可能出现反复血钾降低()
- 下面哪一项不是重症肌无力的特征()
- 女性,21岁。3个月来感四肢乏力,晨轻暮
- 慢性进行性眼外肌瘫痪无需与下列哪种疾病鉴
- 临床上治疗重症肌无力常用的胆碱酯酶抑制剂
- 患者男性40岁,双侧眼睑下垂1年,加重伴
- 下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有()
- 眼肌型重症肌无力的特征是()
- 低钾性周期性麻痹患者体检时最有价值的发现
- 女性,30岁,近来感觉左上睑无力、下垂。
- 有关反拗危象描述不正确的是()
- 多发性肌炎的治疗药物首选()
- 低血钾型周期性瘫痪的临床表现,正确的是(
- 突触解剖结构由下面哪几项组成()
- 患者男,6岁,因“上楼困难1年”来诊。查
- 肌营养不良症的腓肠肌假肥大主要由于()
- 引起线粒体病MELAS型最常见的基因突变
- 关于低钾型周期性瘫痪的心电图改变,下面哪
- 肾上腺皮质激素治疗重症肌无力最应注意()
- 关于急性重症型肌无力描述,下面哪项是错误