试题详情
- 简答题与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置（）。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求。
- 净化装置；空气洁净度
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有（
- 制药工厂可以选在（）的地方建设。
- 用碘50g，碘化钾l00g，蒸馏水适量，
- 吐温-80（HLB=15.0）2g和司盘
- 简述高速搅拌制粒的机理。
- 微生物的个体微小，必须借助于显微镜或电子
- 使用后的清洁卫生工具要及时（）并及时（）
- 下列有关高速混合制粒技术的叙述错误的是（
- GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）
- （）指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂
- 相同温度下灭菌效率最高的是（）。
- 配液罐的称重模块采用（）个比较理想。
- “彻底、反复地进行管理、整顿和清扫，全面
- （）适用于药物制剂生产的全过程及原料生产
- 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有
- 硬胶囊剂在包装前可用喷有液状石蜡的纱布包
- 清场要求室内不得存放与下次生产无关的物品
- 干燥设备进风口应有过滤装置，出风口有防止
- 低压系统风管每10m接缝，漏光点不应超过
- 水飞法得到的粉末属于（）。