试题详情
- 单项选择题药物的生物转化和排泄速度可决定()
A、不良反应的多少
B、最大效应的高低
C、作用持续时间的长短
D、起效的快慢
E、后遗效应的大小
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、
- 药物与血浆蛋白结合成结合型药物后可能发生
- 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.8
- 关于药物主动转运,叙述错误的是()
- 关于药物的尿清除率,叙述错误的是()
- 多剂量给药又称重复给药,系指按一定剂量、
- 零级消除动力学的特点是()
- 关于口服制剂人体生物等效性试验的一般要求
- 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行,胃肠
- 不属于鼻黏膜给药特点的是()
- 某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积
- 药物自肾排泄快慢的影响因素是()
- 药物代谢,又称生物转化,是指药物于体内发
- 药物代谢,又称生物转化,是指药物于体内发
- 通常根据药动学特性,将房室数目分作一室、
- 药物代谢,又称生物转化,是指药物于体内发
- 根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径
- 以近似血浆消除半衰期(t1/2)的时间间
- 关于生物利用度研究的基本要求和方法,叙述
- 药物代谢涉及两类反应:Ⅰ相反应和Ⅱ相反应