试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的()
A、通用名称
B、批准文号
C、生产日期
D、商品名称
E、贮存条件
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 根据药品生产质量管理规范,下列哪些情况需
- 蛀虫停止活动的温度是()
- ()不得使用无毒、无害等表明安全性的绝对
- 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药
- 某药材,多编成辫状销售。该药材表面颜色为
- 具有同质多晶性质的基质是()
- 具甘缓益脾,润肺止咳作用的辅料是()
- 滴眼剂瓶有无经济,可行性高联动灭菌方法?
- 覆盆子的功效是()
- 处方直接写药名或制,需调配甘草水制的是(
- 三根中属于阳性的是()
- 胃气阴两伤常见的舌苔是
- 患者病后,机体能早E1康复是与气的何种功
- 甘草不能与哪些药物同放于一个药斗中()
- 生首乌的功效有()
- 山参
- 药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品
- 某患者因工作紧张,近来连续熬夜后出现失眠
- 青贝的性状鉴别特征是()
- 麻醉药品、第一类精神药品邮寄证明应保存(