试题详情
- 单项选择题按照国家对医疗器械分类的管理,属于第一类的是()
A、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
B、植入人体的医疗器械
C、用以支持、维持生命的医疗器械
D、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E、对人体具有潜在危险、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品标准是国家对药品质量及检验方法所作的
- 从物流作业执行者的角度分,可以分为()
- 新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
- 有权接受商标注册的机关为()
- 学习医药商品学的目的是什么?有何意义?
- 中药材质量控制根据检查项目性质可分为()
- 下列属于化学原料药的是()
- 药品监督管理部门对新药研究进行检查和核查
- 物流指()
- 医药商品市场需求是指在一定时期内,可供医
- GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出
- 医药商品学的研究对象是()
- 《药品广告审查发布标准》于何时实施()
- 湿度引起中药材的质量变异有()
- 药品在冷处保管,温度控制在()
- 下列地方标准中,仍作为法定依据的是()
- 常用医药商品市场定量预测的方法有()
- 下列属于中成药的有()
- 商流多环节,物流少环节是指()
- 室温温度控制在()