试题详情
- 单项选择题女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()
A、21-三体综合征标准型
B、21-三体综合征D、G易位型
C、18-三体综合征
D、21-三体综合征嵌合型
E、其他类型染色体病
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 肝豆状核变性的治疗原则是()
- Turner综合征的临床特征是()
- 患儿,男性,6个月,抽搐一次,表情呆滞,
- 先天愚型染色体大多是()
- 有关先天愚型患儿最典型的临床表现是()
- 治疗糖原累积病的目的在于()。
- 经肝细胞酶检测发现葡萄糖-6-磷酸酶缺陷
- 21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为
- 男孩,3岁,因生后5个月逐渐出现智力低下
- 下列疾病不属常染色体隐性遗传()
- 先天性卵巢发育不全综合征嵌合型()
- 患儿,2岁半,不会独立行走,不会叫爸爸、
- 21-三体综合征的产前诊断方法有()
- 12岁患儿,近2个月来出现语言不清、书写
- 患儿,男性,3岁,生后半年发现智能发育落
- 7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,
- 出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特
- 苯丙酮尿症的主要治疗方法不应以药物为主。
- Turner综合征在9岁以前最常见的临床
- 2岁,女孩,因肝脾大,面部皮肤粗糙,x片