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简答题 下列习题答案是错误的，予以纠正。
  • （1）萘环因为有四个α位和四个β位，有二个以上取代基的萘环要用阿拉伯数字编号，否则位次会发生混淆。从其中一个连接主官能团的α-位或靠近主官能团的α-位沿萘环编号。该化合物主官能团为羟基，该羟基连接在萘环的α-位上，从此α-位开始沿萘环编号，其它取代基的位置和名称写在母体名称的前面。正确名称：3，6-二甲基-1-萘酚。

    （2）醇的命名是把羟基和烃连在一起称之为某醇。从离羟基最近的一端开始对碳链编号。不饱和醇的命名首先保证连接羟基碳原子的编号尽可能小，其次再考虑双键或叁键碳原子的编号尽可能小。环状不饱和醇的命名从连接羟基碳原子开始编为“1”号，但“1”常省略不写。正确名称：4-甲基环已-3-烯醇。

    （3）醇与氢卤酸的反应是酸催化下的亲核取代反应，烯丙醇、三级醇和二级醇易按SN1反应历程进行。SN1经过碳正离子中间体进行，主要产物按生成更稳定碳正离子中间体方向进行。

    （4）氧原子和芳环之间由于p－π共轭使C－O键结合得较牢，因此，芳基烷基醚与氢卤酸作用时，总是烷氧基断裂生成酚和卤代烷。正确答案：

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