试题详情
- 单项选择题审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是()
A、所在地县(市)药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理部门
D、国家卫生行政部门
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品批发企业从事质量管理工作的人员()
- 属于药品严重不良反应情形的有()
- 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害或
- 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物
- 非政府举办的各类医疗机构应当()
- 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在(
- 生产日期为2011年12月15日的产品,
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是()
- 药品经营企业可以从事的采购活动是()
- 了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅()
- 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起
- 下列按假药论处的药品是()
- 依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,
- 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
- 《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写
- 下列属于第二类疫苗的是()
- 了解合并用药的注意事项,可查阅()
- 依据《中华人民共和国价格法》,经营者销售
- 药学职业道德的基本原则()
- 急诊处方印制用纸应为()