试题详情
- 单项选择题苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为（）
A、尿三氯化铁试验
B、2，4-二硝基苯肼试验
C、Guthrie细菌生长抑制试验
D、血浆游离氨基酸分析
E、尿液有机酸分析
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在（
- 糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶所引起（）
- 典型苯丙酮尿症的发病机理是（）
- 1岁小孩，矮小，发育落后，面色苍白，多汗
- 21-三体综合征绝大部分染色体核型是（）
- 患儿，2岁，不会叫“妈妈”。查体：眼距宽
- 哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像
- 21-三体综合征的产前诊断可选下列方法（
- 有关先天愚型患儿最典型的临床表现是（）
- 关于先天性卵巢发育不全综合征的治疗是（）
- 戈谢病是由于葡糖脑苷酶缺乏和减少，因而在
- 21-三体综合征最可能出现（）
- 患儿，女，15岁，身高130cm，双乳B
- 具有下列面容：头小，前额突出，小下颌，小
- 糖原累积病是一种（）
- 典型苯丙酮尿症患者日后的智能水平取决于（
- 女孩，10岁。体型矮小，缺乏第二性征，乳
- 测定黏多糖病酶活性的样本是（）
- 先天性卵巢发育不全综合征患者，成年后是否
- 糖原累积病患儿的智能多（），黏多糖病患儿