试题详情
- 单项选择题 右图为某一遗传病的家系图，其中II—2家族中无此致病基因，II—6父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中的III-1与III-2患病的可能性分别为（）
A、0、1/9
B、1/2、1/12
C、1/3、1/6
D、0、1/16
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 下面是人类某种遗传病（受一对等位基因B、
- 如图是某一伴性遗传病的系谱图，根据此图可
- 人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。
- HCPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，
- 下图是人类某种遗传病的一个家族系谱图。6
- 下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a
- 人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人
- SCID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病，
- 右图为某单基因遗传病的家系谱图，致病基因
- 下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为
- 小鼠的皮毛颜色由位于2对常染色体上的两对
- 右图是某白化病家族的遗传系谱（假设该病受
- 下图表示某遗传病的系谱图，请据图回答。
- 分析下图所示家族遗传系谱图，回答：（甲病
- 下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受
- 软骨发育不全为常染色体显性遗传病，基因型
- 以下是某遗传病系谱图（受基因A、a控制）
- 人的下列生殖细胞中，哪两种结合会产生先
- 下图是某家族系谱图，回答下列有关问题。
- 某家系有一种由X染色体上显性基因导致的遗