试题详情
- 单项选择题由于基因突变，白化病患者体内缺乏：（）
A、水解酶
B、淀粉酶
C、酪氨酸酶
D、苯丙氨酸羟化酶
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 杂合子的显性基因或纯合体中的隐性基因所产
- 父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传
- 下列哪种是2型DM的候选基因（）。
- 某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多
- 在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异
- D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒
- 紫外线作用下，相邻碱基结合所形成的π为（
- 在XD遗传病中，基因XA
- 不改变氨基酸编码的基因突变为。（）
- 绒毛取样的最佳时期是：（）
- 核型分析
- 100个初级精母细胞完成分裂后可产生的精
- 13/21罗伯逊易位的女性携带者与正常人
- 三倍体形成的原因有：（）
- 现有一家系，父亲为短指，母亲正常，而儿子
- 猫叫样综合征患者的核型为（）。
- 遗传咨询医师必须掌握诊断各种遗传病的基本
- 属于常染色体显性遗传病的是（）。
- 镰状细胞贫血的突变方式是（）。
- 基因增强（Gene augmentati