试题详情
- 单项选择题在中国，信必可80/4.5ug已经在什么时候获得了6岁以上儿童哮喘治疗的适应症批准（）
A、2003年7月份
B、2005年7月份
C、2005年11月份
D、2006年11月份
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 与BDP及FP相比，布地耐德药理学特性包
- 哮喘治疗需要根据不同级别进行，二级轻度持
- Pathos研究中，FLU/SAL组的肺
- OPTIMA研究的患者为（）
- 关于2013版GOLD指南中D型COPD
- CLIMB研究的主要入选标准包括（）
- 治疗稳定期COPD的方法不包括（）
- SPEED研究对适合ICS/LABA联合
- 肺功能指标中，MMEF是指（）
- 信必可在中国上市的时间是（）
- PATHOS研究中，长期布地奈德/福莫特
- 信必可在欧洲上市的时间是（）
- 关于信必可的使用说法正确的是（）
- 下列关于CLIMB研究肺功能结果的描述正
- 下列哪些个人因素是COPD的危险因素（）
- 下列哪些药物对乳糖过敏的病人是禁忌（）
- 信必可SMART治疗观念使用单一装置治疗
- CLIMB研究中，信必可联合的长效支气管
- SPEED研究中，下列哪组能够更快改善晨
- 甲基黄嘌呤类属于（）