试题详情
- 单项选择题13岁，女，体型矮小，乳房尚未发育，无腋毛、阴毛；主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音，双乳头间距较宽，有颈蹼，后发际低，体表多痣，临床拟诊Turner综合征。为确诊和治疗，最好应检测（）
A、骨龄摄片+心脏彩超
B、血清促性腺激素测定+染色体核型分析
C、染色体核型分析+心脏彩超
D、B超盆腔扫描+染色体核型分析
E、胸部X线拍片+心脏彩超
- C
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热门试题
- 造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因
- 男孩3岁。生后4个月可见表情呆滞、易激惹
- 苯丙酮尿症的主要临床表现是（）
- 典型苯丙酮尿症的发病机制为（）
- 测定黏多糖病酶活性的样本是（）
- 黏多糖病最多见的类型（）
- 男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-
- Down综合征按照核型特征分为（）、（）
- 以下先天愚型的常见临床表现，除外哪项（）
- 诊断儿童苯丙酮尿症最常用的筛选方法是（）
- 21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为
- 男孩，5岁，矮小，轻度驼背，智力发育落后
- 9岁女孩，因进行性面色苍白，肝、脾、淋巴
- 男孩，5岁，智力低下，头发稀疏发黄，皮肤
- 12岁患儿，近2个月来出现语言不清、书写
- 男，出生15天，皮肤、毛发色素减少，有癫
- 女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，
- 除哪一型是X连锁遗传外，其余均是常染色体
- 应用睾酮治疗先天性睾丸发育不全综合征的最
- 以下哪项检查可以确诊先天愚型（）