试题详情
- 判断题对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（ ）
- 错误
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热门试题
- 单基因遗传方式可分为_________、
- 先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（
- 男孩，3岁。生后5个月见体格发育落
- 引起染色体畸变的原因有（ ）
- 体内铜积聚可导致（）
- 患者男，10岁，因“言语不清，书写困难1
- 简述遗传代谢病的代谢紊乱表现。
- 先天愚型患儿的皮肤纹理特征之一是（ ）
- 患儿2岁，智力低下，体格发育迟缓，
- 肝豆状核变性的治疗原则为（）
- 对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具
- 肝豆状核变性最早出现的临床症状一般为（
- 糖原累积症最常见者为（ ）
- 患儿2岁，智力低下，体格发育迟缓，
- 对非球形红细胞性溶血性贫血，且Coomb
- 小儿染色体病中最常见的为（ ）
- 十二岁患儿，近2个月来出现书写困难
- 先天愚型根据细胞遗传学检查的核型分析可分
- 21-三体综合征患儿的主要体征为____
- 染色体畸变原因__________、__