试题详情
- 单项选择题医疗用毒性药品管理品种由()
A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B、卫生部会同国家中医药管理局规定
C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药
- 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业(
- 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品
- 必须凭借执业医师或执业助理医师的处方才可
- 关于药品说明书的管理不正确的是()
- 药师应审查处方用药的()
- 下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有(
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》
- 依据《处方管理办法》,中药饮片处方的书写
- 药师调剂处方时必须做到()
- 与毒性药品管理要求不符的是()
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
- 麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为(
- 关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管
- 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目
- 医疗用毒性药品()
- 药品的内标签()
- 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒
- 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责(