试题详情
- 多项选择题21-三体综合征的产前诊断可选下列方法（）
A、抽取羊水细胞进行染色体检查
B、测母血甲胎蛋白
C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查
D、X线检查
E、超声波检查
- A,B,C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加
- 糖原累积症最常见者为（）
- BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
- 苯丙酮尿症属（）
- 先天愚型染色体大多是（）
- 21-三体综合征除特殊面容外其他常见的畸
- 先天性甲状腺功能减低的新生儿筛查是检查（
- 一2岁女孩。出生时正常，母乳喂养，3个月
- 男孩，5岁，智力低下，头发稀疏发黄，皮肤
- 苯丙酮尿症治疗主要是（）
- 导致染色体畸变的原因有（）
- Klinefeher综合征最常见的核型是
- 目前对呆小病的筛选检查，常以新生儿脐血常
- 测定黏多糖病酶活性的样本是（）
- 男孩3岁。生后4个月可见表情呆滞、易激惹
- 治疗糖原累积病的目的在于（）。
- 哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像
- 患儿，2岁，精神、运动发育落后，有特殊面
- 肝豆状核变性是一种（）遗传的（）代谢缺陷
- 关于先天性甲状腺功能减低新生儿筛查的采血