试题详情
- 多项选择题某单位的器械许可证经营范围为:6815,6821,6822,6823,6824,6840(体外诊断试剂除外),6864,6866,以下品种该单位不能经营的品种有()。
A、乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法)国械注准20173400652
B、一次性使用输液器(带针)国械注准20163660574
C、电子注药泵国械注准20173541272
D、金属接骨板(直型)(股骨自动加压钢板)国械注准20153460116
- A,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 国家对部分第三类医疗器械实行强制性()制
- 对心肌疾患和()的诊断有一定的帮助。
- 核医学仪器中定标器的性能指标——()是指
- 导致制冷设备温度降低后又回升的原因之一是
- 医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技
- 以下不属于第三类医疗器械经营企业质量负责
- 变更后的医疗器械注册证书的有效期截止日与
- X线管的外观检验不包括()的内容
- 加强对医疗器械的监督管理,目的是保证医疗
- 目前,所有的商品均可以有企业自找门路,扩
- 具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产,
- ()的主要内容包括商品名称、规格、数量、
- 委托方在同一时期只能将同一医疗器械产品委
- 《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核报
- 一次性使用产品应当注明“()”字样或者符
- 检验脱脂棉的吸水力时,脱脂棉()压缩成团
- 某单位的器械许可证经营范围为:6815,
- 样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液
- 企业对冷库以及冷藏、保温等运输设施设备停
- 医疗器械企业、医疗机构不得使用()的医疗