试题详情
- 简答题某单室模型药物100mg给某患者静注后，定时收集尿液，测得尿药排泄累积量Xu如下，试求该药的k、t1/2和ke值。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 生理药物动力学模型参数分为生理解剖学参数
- 某药物静脉注射1000mg后，定时收集尿
- 药物消除是指（）。
- 已知某药物半衰期为4h，静脉注射给药10
- 生物技术药物动力学研究的实验设计需要考虑
- 影响药物胃肠道吸收的剂型因素有（）。
- 为什么药物与血浆蛋白结合后，会延长仅由肾
- 下列哪项不属于药物外排转运器（）。
- 通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代
- 讨论药物蛋白结合率的临床意义。
- 以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法有（）。
- 药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般
- 盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄（）
- 静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓
- 剂型因素主要包括什么？
- 生物等效性的哪一种说法是正确的（）。
- 药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短
- 进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于
- 决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么
- 混杂参数