试题详情
- 单项选择题《医疗器械分类规则与目录》由（）批准发布。
A、国家食品药品监督管理局
B、省，自治区，直辖市药品监督管理部门
C、所设市药品监督管理部门
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- （）级以上地方人民政府药品监督管理部门负
- 第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上，
- 医疗器械广告不得含有哪些直接或间接怂恿公
- 申请《医疗器械经营企业许可证》申请材料存
- 购买了不合格的医疗器械，怎么办？
- 医疗器械分类注册的审查批准机关是（）
- 安装有骨钉、骨板的患者，生活中应注意哪些
- 国家对医疗器械共分（）类进行管理。
- 医疗器械标签、包装标识一般应包括哪些内容
- 申请人隐瞒在关情况或提供虚假材料申请《医
- 进货检查记录和销售记录应当保存至医疗器械
- 医疗器械经营企业应当在每年（）月底之前对
- 血糖仪有哪几种类型？
- 变更企业注册地址的，应当同时提交变更后地
- 家用血氧仪应该注意哪些问题？
- 医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记
- 注射器属于（）类医疗器械。
- 什么是医疗器械的主动召回？
- 体温计测体温要掌握什么样的方法？
- 消毒是指杀灭病原微生物或者有害微生物，将