试题详情判断题《药品注册管理办法》(试行)规定2002年12月1日起,在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。正确答案:正确答案解析:关注下方微信公众号,在线模考后查看热门试题药物稳定性的考核方法有:()药物的有效期是指药物含量降低()配制2%盐酸普鲁卡因溶液200ml,问需简述缓释制剂的含义及特点。硬胶囊剂的崩解时限为()分钟,软胶囊的崩丸剂按制备方法可分为()欲制备稳定的乳剂,必须加入()中药不良反应是()药品剂量应用()槟榔与常山配伍经煎煮会产生()片剂崩解剂包括()下列需要特殊存放的中药是()热原下列有关炼油的叙述,正确的是()用浸出技术提取药材制成的制剂,易出现的质靠协同作用维持包合物稳定存在几种力中,不关于栓剂的说法不正确的是()根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药包衣片衣膜物理性质评价包括()检查沉降体积比的是()