试题详情
- 单项选择题0.01010的有效数字位数是（）。
A、6位
B、4位
C、5位
D、3位
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 申请药品复验单位在申请复验时，应当提交什
- 当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申
- 供角膜创伤或手术用的滴眼剂应以无菌手续配
- 《中国药典》2010年版一部制剂处方中规
- 检查注射剂装量所用量具应与供试品的（）相
- 《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检
- 旋光法测定含量时，取2份供试品测定读数，
- 药材炮制中盐制包括以下（）
- 对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品，精
- 实验室应保持仪器设备的（）记录。
- 溶出度检查中，取样位置第一法应在转篮的顶
- 药品生产企业必须对其生产的药品进行（）；
- 用碘量法测定维生素C注射液含量时，由于下
- 检验报告书是（），是（）。
- 中药材在细胞内含物性质的鉴别中，加碘试液
- 药品检验原始记录要求（）
- 下列属于《药品管理法》立法目的的是（）
- 注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的
- 计量检定的依据是（）。
- 含糖颗粒应在105℃测干燥失重。