试题详情
- 简答题何谓重症肌无力(MG)?
- 是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的，细胞免疫依赖和补体参与的神经肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病。病变主要累及NMJ突触后膜上的乙酰胆碱受体。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 骨骼肌的“病态疲劳”
- 下列哪些因素可使重症肌无力病情恶化甚至诱
- Lambert-Eaton综合征可伴有下
- 何谓运动单位?
- 重症肌无力反拗危象是由于（ ）
- 患者，女，25岁，左上睑下垂2年，
- 一个携带DMD基因的女性其血清中哪种物质
- DMD的发病是由负责下述哪种蛋白合成的基
- 药源性重症肌无力可发生在用_______
- 眼睑下垂和眼轮匝肌无力是________
- 重症肌无力患者忌用各种_________
- 重症肌无力患者一旦发生危象，出现呼吸肌麻
- 重症肌无力患者应用激素治疗时注意事项。
- 可以出现肌强直的周期性瘫痪属于（ ）
- Lambert-Eaton综合征以___
- 重症肌无力的临床特征是（ ）
- Lambert-Eaton综合征的治疗原
- 重症肌无力危象鉴别常选择________
- DMD患者的假性肥大常见（ ）
- 在新斯的明试验时，可用何药拮抗其毒蕈碱样