试题详情
- 单项选择题药品生产企业可以()
A、经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B、在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C、在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期
D、经企业之间协商一致,接受委托生产药品
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 头痛的病因与种类颇多,归属原发性头痛的有
- 无菌原料的取样室按2010版GMP是宜设
- C型ADR的特点是()
- 某药品生产企业研发出的新药经批准后进入
- 乳剂中分散相乳滴发生可逆的聚集的现象,这
- 制备注射剂应加入的等渗调节剂是()
- 临床主要用于鼠疫杆菌和结核杆菌感染的抗生
- 依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有
- 硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗
- 患儿,女,8岁,体重30kg,以&
- 皮脂腺分泌过多者首选()
- 作用于近曲小管的利尿药是()
- 关于处方下列叙述正确的是()
- 带状疱疹的局部治疗用药不包括()
- 难溶性药物磺胺嘧啶,制成20%注射液常用
- 维生素A的适应证不包括()
- 以下医学检查项目中,表述其正常参考区间正
- 根据患者生化指标调整给药方案的方法有()
- 如何实现附录1要求的“应有空调机组送风故
- 儿童、老年人在高热骤然降下时可能引起虚脱