试题详情
- 简答题如何将青霉素G的结构进行改造，获得到口服、耐酶和广谱青霉素？
-
（1）6-位酰胺基上引入吸电子基，可降低羰基上氧原子的电子密度，阻碍了青霉素的重排，对酸稳定。
（2）6-位酰胺基上引入空间位阻较大的基团，阻止药物与酶的活性中心作用，对酶稳定。
（3）6-位酰胺基上引入极性亲水性基团，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱。 关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 托品结构中有（）个手性碳原子，分别在（）
- 下列关于卡托普利的叙述错误的是（）。
- 对氟尿嘧啶的描述正确的是（）
- 下列属于脂溶性维生素的是（）
- 解热镇痛药和非甾体抗炎药主要是通过抑制（
- 下列哪种抗疟药加入碘化钾试液，再加入淀粉
- 水溶液不稳定易被空气中的氧氧化变色的维生
- 吲哚美辛的诞生得益于（）现象得到启发。
- 属于内源性镇痛物质的是（）。
- 克霉唑和氟康唑均为三唑类抗真菌药。
- 目前胰岛素在临床应用中主要以注射给药为主
- 可与维生素A作用显色的试剂为（）。
- 硝苯地平的合成原料有（）。
- 解热镇痛药（antipyretic an
- 下列哪个维生素为两性化合物，可溶入酸和碱
- 为什么耐酸青霉素对酸稳定？
- 下列药物中口服无效的是（）。
- 半合成青霉素的重要原料是（）。
- 应遮光，密封保存的药物是（）。
- 盐酸氯丙嗪是（）药。