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简答题试述酶标免疫吸附测定（ELISA）原理。
  • 酶免疫试验的原理是使酶与已知抗原（或抗体）结合，用以检测血清中的抗体（或抗原）。由于酶与抗原（或抗体）结合后并不改变该抗原（或抗体）的免疫学反应的特异性，故仍可与待检血清中的相应抗体（或抗原）相结合，同时也不影响酶本身的酶学活性，故可加上相应的酶底物使之显色而进行定性或定量检查。ELISA为酶免疫试验的一种，乃利用聚苯乙烯等试管或微量滴定板的吸附作用，便整个试验过程在该管（或板）中进行。例如，可将已知抗原（或抗体）加入聚苯乙烯管（或板）中，使之吸附于其表面而不被洗掉，再加待检血清，如待检血清中有相应抗体（或抗原），则与之结合而被吸附，故亦不易被洗掉，然后再加上用酶标记的抗人lgG的抗体（或酶标记的相应抗体），义与之结合而被吸附，亦故不易被洗掉，最后加上相应的酶底物使之显色。根据颜色深浅进行定性或定量。本法非常灵敏。只要能制备合适的抗原，均可用以测定抗体，其适用范围同间接凝集反应。同样，本法亦可用以检测抗原。

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