试题详情
- 单项选择题若母亲为21／21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）
A、0％
B、25％
C、50％
D、75％
E、100％
- E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 具有下列面容：头小，唇、腭裂，小眼球，眼
- 男，出生15天，皮肤、毛发色素减少，有癫
- 经肝细胞酶检测发现葡萄糖-6-磷酸酶缺陷
- 具有下列面容：小脸，小下颌，低位耳，枕骨
- 以下哪项不属于21-三体综合征的核型（）
- BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
- 关于21-三体综合征下列哪项不正确（）
- 肝豆状核变性临床特点中下列哪项是不恰当的
- 哪种核型的21-三体综合征患儿相貌可很像
- 男孩，5岁，矮小，轻度驼背，智力发育落后
- 应用睾酮治疗先天性睾丸发育不全综合征的最
- 男，11岁，肝大、肢体震颤、步态不稳6个
- 部分先天愚型患儿智能可基本正常。
- 苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍
- 女孩，3个月，以哭闹后青紫就诊。查体：精
- 患儿，3岁，不会坐、站、走，不会说话，尿
- 以下哪项检查可用于确诊Tumer综合征（
- 男孩，1岁，医生怀疑他患有21-三体综合
- 关于先天性卵巢发育不全综合征的治疗是（）
- 具有下列面容：头小，前额突出，小下颌，小