试题详情
- 单项选择题医疗机构将其配制的制剂在市场销售的（）
A、并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款
B、并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C、并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D、给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格
E、并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼
- 药品分类管理的原则和宗旨是（）
- 普通处方的印刷用纸为（）
- 药品分类管理的依据是（）
- 不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广
- 医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂
- 药学部的工作模式是（）
- Ⅰ期临床试验是（）
- 普通处方保存（）
- 不得以健康人为受试对象的是（）
- 普通药品（）
- 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执
- 《进口药品注册证》的有效期是（）
- 不符合医疗机构进口药品的要求的是（）
- 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部
- 关于处方的叙述正确的是（）
- 药品说明书和标签中标注的药品名称（）
- 药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是（）
- 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取
- 按规定不需要从重处罚的是（）