试题详情
- 单项选择题以下不属于药品监督管理技术机构的是()。
A、各级药品监督管理局
B、各级药品检验机构
C、药品评价中心
D、国家药典委员会
E、药品审评中心
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 中药的哪几部分组成,其产业是如何划分的?
- 1240年完成的一系列卫生立法中,把药业
- 分为甲类目录药品和乙类目录药品的是()。
- 药的外延是有效成分药及辅料药。
- 简述我国药品质量监督管理的原则。
- 根据我国《药品管理法实施条例》的规定,“
- 通过药物经济学的分析应用达到的目标是()
- 作为上一级药品监督管理机构的派生机构是(
- 我国实行三种药品价格定价方式:()、()
- 生产戒毒药品必须是经SDA指定的合法药品
- 申请从事互联网药品交易服务,需要提交的材
- 负责全国药品注册工作的部门是()
- 国家食品药品监督管理局负责对药品运行全过
- 医疗机构制剂批准文号的审批单位是()
- 新药的临床试验方案需要包括哪些内容?
- 我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指
- 药事管理是涉及到人类与药品相关的社会活动
- 精神药品
- 科学研究方法不同于其它了解事物方法的基本
- 为确保用药安全《药品管理法》明文规定严禁