试题详情
- 简答题GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和管理的基本准则,其检查对象是()、()、()。
- 人;生产环境;制剂生产的全过程
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 本身是表面活性剂,可作栓剂基质()。
- 片剂包糖衣的工序中,不加糖浆或胶浆的是(
- 影响固体制剂中药物吸收的主要剂型因素有(
- 紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有().
- 某药物,可溶于水,水溶液在pH4以上易被
- 下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的
- 泡腾性颗粒剂
- 制剂新产品开发必须坚持需要性、可行性、科
- 简述生物药剂学的研究内容。
- 影响药物制剂稳定性的因素主要包括哪些方面
- 药物代谢反应的类型中不正确的是()
- 影响药物经皮吸收的生理因素是()
- 微囊的制备方法中属于化学法的是()。
- 下列制剂不得添加抑菌剂的是()
- 影响药物肾脏排泄的因素不包括()
- 评价混悬剂质量方法不包括()。
- 热源是微生物的一种(),是()、()和(
- 不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是()。
- 软胶囊剂是
- 酚、鞣质等难溶于()。