试题详情
- 单项选择题验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质量管理专用原印章:进口生物制品()
A、药品检验报告书
B、生物制品批签发合格证
C、进口药品注册证或医药产品注册证
D、进口准许证
E、进口药材批件
F、进口药品检验报告书
G、进口药品检验报告书或注明“已抽样”的进口药品通关单
- F
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 特殊管理药品()
- 高风险药品()
- 冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。()
- 药品堆垛应有一定距离,药品与墙、屋顶的间
- 药品抽样的原则:对存在封口不牢、标签污损
- 企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括
- 新修订的《药品经营质量管理规范》集现行G
- 验收人员应当对抽样药品的()以及相关的证
- 验收时的药品证明文件,必须加盖供货单位质
- 药品储存实行色标管理,其黄色区为()
- 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理
- 企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资
- 企业应当严格审核购货单位的()范围、()
- 从事质量管理工作的,应当具有()
- 出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下
- 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建
- 从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、
- 首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户
- 标色管理:合格区()
- 验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日