试题详情
- 单项选择题审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（）
A、所在地县（市）药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、国家药品监督管理部门
D、国家卫生行政部门
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 患者投诉的类型有（）
- 大多数生物碱的氮原子位于环状结构之内，但
- 与情志抑郁关系最密切的是（）
- 切制
- 下列关于医疗器械的说法错误的是（）
- 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药
- 药材水蛭的原动物来源包括（）
- 《中华人民共和国药典》所用药筛，选用国家
- 对百级层流的保护可否用风帘？A级区下有人
- 药品生产过程中，物料、中间产品在厂房内或
- 有关商业贿赂行为的说法，正确的有（）
- 有根苔的表现（）
- 非最终灭菌产品的生物负荷受控时，是否可不
- 下列关于滴眼剂的质量要求叙述错误的是（）
- 药品养护人员对检查中发现的问题应及时（）
- 个体诊所医生使用过期药品造成患者健康受损
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌
- 中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。
- 治疗绝经前后诸症的是（）
- 现代研究认为多数温热药能（）