试题详情
- 判断题设区的市级和县级人民政府食品药品监督管理部门发现未经批准、篡改经批准的广告内容的医疗器械广告，应当直接向社会公告。
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 在医疗器械备案时提供虚假资料且情节严重的
- 药品生产企业所生产的药品在上市后存在安全
- 经营范围不属于个体工商户的登记事项。
- 特种设备事故调查和处理工作必须坚持（）的
- 对带有欺骗性易使公众对商品产地产生误认的
- 权利人因损害赔偿问题向工商行政管理机关提
- 国务院农业行政、质量监督、工商行政管理和
- 人民法院裁判行政案件，应当以案件事实为依
- “守合同重信用”企业公示，是工商机关在企
- 一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证
- 下列哪些情形是公司登记管理条例中规定可以
- 医疗器械说明书中配件清单应包括哪些内容（
- 县级以上工商行政管理部门，按照国务院规定
- 企业标准的构成以（）标准为主体。
- A单位和B单位联合举行商品展销会，由A单
- 外商投资的公司的注册资本可以用人民币表示
- 食品药品监督管理部门作出行政处罚决定，可
- 限期使用的产品应当在其产品的显著位置上标
- 《中华人民共和国反不正当竞争法》的立法目
- 锅炉、压力容器、电梯、起重机械、客运索道