试题详情简答题无菌药品的生产设备是否有统一要求标准？（FL1）正确答案： 国际上，无论是FDA、欧盟、日本或WHO的GMP中，只提出目标，对实现目标的技术手段不作规定。因此，无菌药品的生产设备不是在GMP中有技术性规定，但它们会符合国标或国际技术标准或行业标准的要求。 答案解析：关注下方微信公众号，在线模考后查看热门试题如何炮制车前子？其炮制作用和炮制原理是什与品质术语有关的药名（）外用解毒杀虫止痒，内服补火助阳通便的药物以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正属于因人制宜的是（）“执业药师应当不断学习新知识、新技术，加远志的气味特征为（）辛味具有的作用是（）现行版《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时厚朴的气味是（）偏阳质的人易感的病邪有儿科处方的印刷用纸颜色为（）散剂易（）玫瑰花的功效是（）处方书写的规则有（）松贝的性状鉴别特征是（）何首乌不具有的功效是（）缩泉丸的注意事项是（）证见腹胀腹痛，纳少，便溏，身倦无力，气短患者，女，26岁。产后20天，乳房胀痛，
