试题详情
- 单项选择题2岁女孩,生后体温低,少哭、便秘,面貌特殊,眼距宽,鼻梁平,舌厚肥大。现眼睑水肿,皮肤粗糙、苍黄,智力低下,身高70cm,腕部X线片可见一个骨化中心。确诊的实验室检查为()
A、染色体检查
B、血尿氨基酸检查
C、血清T3、T4、TSH检查
D、尿黏多糖检查
E、脑电图检查
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 21-三体综合征是()
- 黏多糖病酶活性测定的样本为()
- 下列哪项不是21-三体综合征的特殊面容(
- 8个月女婴,新生儿期曾患肺炎,3个月时曾
- 中枢性性早熟的病因可为()
- 糖尿病酮症酸中毒的特征性表现为()
- 新生儿先天性甲状腺功能减退症的临床特点是
- 患儿10个月,近一周来抽搐发作4次,父母
- 散发性呆小病临床最早出现的表现是()
- 2岁,女孩,因肝脾大,面部皮肤粗糙,x片
- 先天性甲状腺功能减低症用甲状腺素适量治疗
- 患儿,男,10岁,臀位产,出生体重,30
- 女孩,12岁,2天来发热,伴恶心、呕吐、
- 糖原累积病Ⅰ型是由于缺乏哪种酶所引起()
- 女孩,6岁。因"乳房增大,身高增长加速近
- 散发性呆小病的临床特点,哪项不正确()
- 1.5岁女孩,身高82cm,洗澡时发现乳
- 患儿,2岁,不会叫"妈妈"。查体:眼距宽
- 男孩.12岁,口渴、多饮、多尿、消瘦乏力
- 诊断生长激素缺乏症,最可靠的依据是()