试题详情
- 简答题一般从罐装结束至灭菌开始，及稀配结束到罐装结束的时间都有规定并经过验证，那么日常生产中灭菌前的初始菌检查是否可以不做？（FL1-63）
- 这个数据能更好地说明工艺过程微生物污染的受控情况，应作这样的检查。不做这种检查的理由是不充分的，日常生产中初始菌的检查为Fo及无菌保证水平的计算提供了计算依据，没有这个数据，只有Fo是不够的；如果是过度杀灭的灭菌程序，可不一定每批做这种试验，但仍有必要定期测试。请参见PDA第1号技术报告，更深入地了解基本原理。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 除另有规定外：中药内服散剂应为（），儿科
- 半衰期小于30分钟的药物应如何制定给药方
- 以下抑郁症的非药物治疗方法中，正确的是（
- 准确度表示测量值与真值的差异，常用哪项反
- 下列关于四环素的叙述，正确的是（）
- 药品零售企业营业员（）
- 氢氧化钾酒精溶液主要是用来洗涤（）。
- 某患者，男，48岁，癫痫大发作，送医院就
- 以下有关应当判定为“不规范处方”的情况中
- 下列属于商业贿赂行为的是（）
- 慢性乙型肝炎抗病毒治疗的适应证为（）
- 可引起视物模糊，耳鸣、复视的非甾体抗炎药
- 国家发展和改革宏观调控部门负责（）
- 外用糖皮质激素的高吸收区包括（）
- 甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁
- 以下有关治疗药物监测的论述中，不正确的是
- 接触性皮炎、药物热等是（）。
- 伊曲康唑片的处方： 伊曲康唑5
- （）起效迅速，可用于痛经及拔牙后止痛。
- 百草枯中毒解救时不宜（）