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单项选择题第三类医疗器械经营企业按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查的年度自查报告，应当进行审查，必要时开展（）。

A、跟踪检查

B、现场核查

C、监督检查

D、整改

  • B

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