试题详情
- 多项选择题为确保用药安全《药品管理法》明文规定严禁进口的药品是（）
A、疗效不确切的药品
B、外国制药企业专利药品
C、不良反应大的药品
D、销售价格高的药品
E、其他原因危害人体健康的药品
- A,C,E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药事的外延是医疗机构的药事和非医疗机构的
- 我国专利法对授予发明专利的条件是（）
- 处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理
- 简述药品知识产权保护学研究的主要内容
- 制定国家药品标准原则在质量可控的前提下充
- generic name
- 药品批准文号的审批单位是（）
- 药品广告能使医生、药师、病人了解有关药品
- 药品监督管理局颁发新药证书一般是在完成（
- 作品
- 《药品管理法》立法的目的是什么？其核心目
- 我国现行的GMP的施行时间是（）
- 样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者
- 销售处方药和甲类非处方药的零售药典必须配
- 申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注
- 基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保
- 药的外延是微生物药物及非微生物药物。
- 《中药品种保护证书》的审批和核发部门是（
- 根据我国《药品管理法实施条例》的规定，“
- 药学的社会功能和任务对卫生事业、经济事业