试题详情
- 单项选择题药品生产企业在启动二级药品召回后，应当在多长时间内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）
A、24小时内
B、48小时内
C、72小时内
D、84小时内
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 受过取消执业药师执业资格处分不满几年的执
- 下列关于氟喹诺酮类药物叙述错误的是（）
- 诊断侵袭性曲霉病，不宜选用的抗菌药物是（
- 患者，男，52岁，不洁饮食后腹泻，伴恶心
- 简述糖皮质激素的主要药理作用。
- 药品标签或者说明书上必须注明药品的内容有
- 阿达帕林的作用特点包括（）
- 评价肾功能的可靠指标是（）
- 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（
- 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办
- 药典中规定散剂检查的项目是（）
- 医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市
- 药用炭可以用于治疗细菌感染性腹泻，可是不
- 有关二级、三级保护的野生药材物种的说法，
- 药物代谢酶为超速代谢（UM）型的患者，应
- 下列物质属第二信使的有（）
- 医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知
- 服用帕罗西汀等选择性5-羟色胺再摄取抑制
- 用药后可能发生严重的过敏反应的是（）
- 某药品零售企业出售了数量严重短缺的板蓝根