试题详情
- 单项选择题省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病()
A、按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B、应分析评价后及时报告
C、进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D、15个工作日内报告
E、每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,擅自生产
- 麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期
- 普通处方的用量()
- "三无"药品是指()
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒
- 下列属于毒性药品的是()
- 需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证
- 巴比妥的处方为()
- 药品广告的审批部门是()
- 对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施
- 不得以健康人为受试对象的是()
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十
- 是指药品说明书中未载明的不良反应()
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 关于新药监测期的说法错误的是()
- 成立药事管理委员会的医院级别为()
- 第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保
- 药品生产、经营企业注册登记的部门是()
- 同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格