试题详情
- 单项选择题依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、擅自添加防腐剂的药品
D、超过有效期的药品
E、变质的药品
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求
- 药品质量监督检验的类型不包括()
- 保存期限为2年的是()
- 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产
- 关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是
- 关于对毒性药品的处方管理,下列哪项正确(
- 出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品(
- 麻黄素管理办法所指麻黄素有()
- 《处方管理办法》属于()
- 制定医疗用毒性药品管理办法的目的是()
- 关于处方的叙述正确的是()
- 抗生素属于()
- 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的
- 麻醉药品定点生产企业应当将()
- 研制新药,需要进行临床试验的,应当依照《
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动()
- 下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条
- 在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神
- 不符合非处方药包装管理的是()
- 进口药品()