试题详情
- 简答题药品监管部门在进行监督检查时有哪些权力？
- 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 简述药品注册中“已有国家标准药品的申请”
- 中药饮片的炮制应遵守哪些规定？
- 在药品注册中，对新开办药品生产企业、药品
- 药品监督管理行政机关对违法使用罚款单据如
- 药品批发企业应按经营规模设置相应的仓库，
- 角膜塑形镜的经营、验配机构应遵守的法规是
- 《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时
- 药品委托生产中受托方的职责有哪些？
- 医疗机构不得使用什么样的医疗器械？
- 当事人逾期不履行行政处罚决定的，作出行政
- 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什
- 《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从
- 简述《医疗器械监督管理条例》的立法目的？
- 处方药与非处方药是如何划分的？
- 国家对医疗器械质量监管建立了什么制度？
- 药品的包装材料和容器有哪些规定？
- 开办第一类医疗器械经营企业有什么规定？
- 指导我国药品分类管理制度实施的行政规章是
- 药品、医疗器械、保健食品广告发布前需要审
- 在医疗器械企业中从事生产、技术和质量管理