试题详情
- 单项选择题负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作()
A、药品注册管理
B、药事组织许可证管理
C、药品广告管理
D、药品的价格管理
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- (1).()直接接触药品的包装的标签。
- -i(前)是()
- 毒性西药品种中不包括?
- 经国务院药品监督管理部门批准,药品生产企
- 药品经营企业仓库的各库(区)均应设有()
- 药品零售企业的质量负责人应有()以上药品
- 市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为
- 《药品经营许可证》的有效期是()。
- 药品生产企业可以在淘宝等正规合法的交易网
- ( )不应采用开架自选的销售方式?
- 对确实有需要使用麻醉药品的住院和门诊病人
- 包装不符合规定的中药饮片,()销售?
- (1).对集贸市场销售国家禁止销售的中药
- 《药品经营许可证》上除标明有效期外,还应
- 国家药品监督管理局成立于1998年,20
- (1).将购进的药品销售给药品生产企业、
- 大型药品零售企业的营业场所和仓库,面积不
- 企业和药师的信用等级分为6分时,信用等级
- 处方字迹()
- 药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货