试题详情
- 单项选择题根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（）。
A、具有适当资质并经过培训的人员
B、足够的厂房和空间
C、新药研发的团队、仪器和设备
D、经过批准的生产工艺规程
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 根据《药品经营质量管理规范》，下列说法不
- 临床治疗时，应慎用寒凉药物的季节是（）
- 某药材的原植物为蓼蓝，入药部位为叶。主产
- 处方名为破故纸、故纸的是：（）
- 望春花的花蕾特征是（）
- 糖尿病诊断标准有下列哪几项（）
- 委托方的职责是什么？
- 表面亮淡黄色、黄棕色或棕褐色的中药材是（
- 有关医疗用毒性药品的调剂，下列说法错误的
- 根据药物咨询的对象的不同，可以将其分（）
- 何谓盐炙法？
- 苍术的功效是（）
- 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）
- 正常男性红细胞计数为（）
- 木通具有的功效是（）
- 服用磺胺类药物时，不宜同时服用（）。
- 赤芝的性状特征有（）
- 百合固金丸的主要功能是（）。
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品
- 必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备