试题详情
- 单项选择题《药品生产质量管理规范2010年修订》自()起施行。
A、2011年6月1日
B、2011年5月1日
C、2011年4月1日
D、2011年3月1日
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 如需对设备消毒或灭菌,设备清洁消毒灭菌标
- 企业应当确定需要进行的确认或验证工作,以
- 如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区
- 生物制品的特性是什么?
- 用于药品生产或检验的设备和仪器,应当有,
- GMP的中文名称是?
- 药品发运和销售应执行的原则是什么?
- 药典一部正文分为()部分。
- 中药前处理及提取的生产中,当几个批号的中
- 关于中药前处理生产过程以下哪种说法是正确
- 不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的
- 从事专职负责中药材和中药饮片质量管理的人
- 对于大型和复杂的项目,可制订()项目验证
- 投诉调查和处理应当有记录,并注明所查()
- 生产开始前应当进行检查,确保设备和工作场
- 一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材,
- 药品生产验证包括哪些内容?
- 建立专门的文档,保存经签名批准的印刷包装
- 生产区和贮存区应当有足够的空间,避免不同
- 印刷包装材料要求设置专门区域妥善存放,未